9 сентября 2021 года Теребовец Елизавете (11.11.2019 г.р.) поставили диагноз СМА (спинальная мышечная атрофия) 2 типа. Это заболевание, при котором погибают мотонейроны, нервные клетки спинного мозга, то есть разрушаются (атрофируются) мышцы. Постепенно человек теряет способность ходить, стоять, сидеть и даже глотать, но при этом интеллект сохраняется, больной осознает все происходящее.
Сейчас внешне Лиза выглядит здоровым ребенком, она жизнерадостна, с интересом познает мир, как все ее ровесники. Но она не может, как ее сверстники, бегать, прыгать. Лизонька слаба в ножках.
В мире существует единственный препарат, способный остановить заболевание, — это «Золгенсма». Он доставляет в организм «рабочую копию поломанного гена». Укол разовый, то есть необходима одна инъекция на всю жизнь.
Спасительный препарат не зарегистрирован на территории Республики Беларусь и приобретается пациентом за личные средства.
— Всего один укол Золгенсма, стоимостью более 1,8 млн $, может спасти жизнь нашей маленькой девочки, — говорят родители Лизоньки. — Так как для нас эта сумма непосильна, мы открыли сбор средств на лечение дочери. Задействованы фонды, проводятся благотворительные акции, созданы аккаунты в социальных сетях, но все равно этого оказывается недостаточно. За один год и 7 месяцев мы собрали чуть больше 26% от нужной суммы. Мы не можем опустить руки и просто наблюдать, как гибнет наш ребенок. Ведь спасение есть! Чувство боли, безысходности и переживания переполняют сердце. Утешение только в одном, что нам помогут, услышат, не пройдут мимо, проникнутся нашей бедой. Сумма сбора огромная, и нам важна и нужна любая помощь. Мы нуждаемся в огласке, стремимся, чтобы о Лизоньке узнало как можно больше людей. Мы рады любой материальной поддержке: по капельке собирается океан. Мы понимаем, что можем не успеть и нам одним не справиться, поэтому надеемся на помощь окружающих, на их отзывчивость и понимание.
Помочь Лизавете Теребовец можно любым удобным для Вас способом:
