Катя Виноградова из Кобрина борется с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА) 2-го типа. Эта болезнь постепенно лишает ее способности двигаться, есть и дышать. Единственный шанс на спасение — инновационный препарат Zolgensma, стоимость которого составляет 1 817 500 долларов.
Zolgensma — это генотерапия, которая может остановить прогресс болезни. Сбор средств идет на препарат и поддерживающую терапию. Любая помощь — это шаг к жизни, к будущему, к возможности для Кати снова улыбаться без боли.
Давайте объединимся и подарим Кате шанс на жизнь. Вместе мы можем все!
